PHLEBODIA tabletki powlekane 600 mg 30 sztuk
Phlebodia jest lekiem zwiększającym napięcie naczyń żylnych, działa ochronnie na naczynia i zmniejsza podatność na pękanie małych naczyń krwionośnych.
Wskazania:
Zmniejszenie objawów niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych (żylaki kończyn dolnych), uczucie ciężkości nóg, ból i inne dolegliwości spowodowane zespołem niespokojnych nóg zmuszające do zmiany pozycji ciała.
Krótkotrwałe leczenie objawowe żylaków odbytu w okresie zaostrzeń dolegliwości.
Jak przyjmować lek Phlebodia:
Ten lek należy zawsze przyjmować według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie
Dorośli (w wieku od 18 lat)
Zalecana dawka w:
− niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych: 1 tabletka na dobę.
− żylakach odbytu: 2 do 3 tabletek na dobę, razem z posiłkiem.
Sposób stosowania
Podanie doustne.
Należy połknąć tabletkę popijając połową szklanki wody
Co zawiera lek Phlebodia
− Substancją czynną leku jest diosmina. Każda tabletka zawiera 600 mg diosminy.
− Pozostałe składniki to: kwas stearynowy, talk, krzemionka koloidalna bezwodna (Aerozol R
972), celuloza mikrokrystaliczna.
Otoczka:
1. Substancja powlekająca Sepifilm 002: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 400, stearynian.
2. Substancja barwiąca Sepisperse AP 5523: glikol propylenowy, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), czerwień koszenilowa A, pąs 4R (E 124), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).
3. Opaglos 6000: alkohol etylowy 95%, guma lakowa (E 904), wosk Carnauba (E 903), wosk pszczeli (E 901).
Kiedy nie przyjmować leku Phlebodia:
− jeśli pacjent ma uczulenie na diosminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Phlebodia należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia:
− jeśli dyskomfort i łamliwość włośniczek nie ustąpią w ciągu 15 dni leczenia, należy
skontaktować się z lekarzem
− jeśli objawy dotyczące żylaków odbytu utrzymują się po kilku dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.
Środki ostrożności:
Leczenie będzie skuteczniejsze, jeżeli zostanie zastosowane łącznie ze zmianą trybu życia.
Należy unikać nadmiernej ekspozycji na słońce, wysokich temperatur, długiego stania, nadwagi.
Noszenie odpowiednich pończoch uciskowych wspomaga prawidłowe krążenie krwi.
Dzieci i młodzież:
Lek przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych (od 18 lat).
Lek Phlebodia a inne leki:
Istotne klinicznie interakcje leku Phlebodia z innymi lekami nie są znane.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Ciąża i karmienie piersią:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża:
Lek może być stosowany w czasie ciąży jedynie na zlecenie lekarza. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia, należy zasięgnąć porady lekarza, ponieważ tylko on może zdecydować, czy należy kontynuować leczenie.
Karmienie piersią:
W związku z brakiem danych na temat przenikania leku do mleka kobiet karmiących piersią leczenie nie jest zalecane w czasie karmienia piersią.
Lek Phlebodia zawiera czerwień koszenilową A, pąs 4R (E 124)
Lek zawiera czerwień koszenilową A, pąs 4R (barwnik azowy), który może powodować reakcje alergiczne.
Możliwe działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)
− bóle żołądka
Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów)
− reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk twarzy lub gardła
− wzdęcia
− biegunka
− zaburzenia trawienia
− mdłości
Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów)
− wymioty.
Zaburzenia trawienia rzadko prowadzą do zaprzestania leczenia
Jak przechowywać lek Phlebodia
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po: Termin ważności (EXP) i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania leku.
Podmiot odpowiedzialny:
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
02-676 Warszawa
